Gemita 200mg - Thuốc trị ung thư hiệu quả của Kabi

Gemita 200mg là thuốc gì?

• Gemita 200mg là thuốc điều trị ung thư bàng quang tại chỗ tiến triển hoặc di căn khi kết hợp với cisplatin, thuốc còn kết hợp với một số thuốc khác trong điều trị ung thư buồng trứng, ung thư vú. Ngoài ra, thuốc còn được chỉ định điều trị ung thư biểu mô tuyến tụy giai đoạn cuối, ung thư bàng quang, ung thư phổi.

Dạng bào chế

• Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ.

Thành phần – Nồng độ/hàm lượng

• Gemcitabin (dưới dạng Gemcitabin HCl) - 200mg.

Thông tin về hoạt chất

Dược lực học:

• Gemcitabin có tác động đặc hiệu theo pha trên chu trình tế bào, chủ yếu diệt tế bào ung thư ở pha s (pha tổng hợp ADN) và ngăn chặn tế bào đang phân chia chuyển từ pha s sang pha G1.
• Gemcitabin được chuyển hóa ở bên trong tế bào bởi enzym nucleosid kinase để chuyển thành dẫn chất nucleosid diphosphat (dFdCDP) và triphosphat (dFdCTP) có hoạt tính. Tác động trên tế bào ung thư của gemcitabln được cho là tác động phối hợp của 2 dạng dẫn chất nucleosid diphosphat và triphosphat, từ đó gây ức chế tổng hợp ADN.

Dược động học:

• Hấp thụ: Nồng độ đỉnh trong huyết tương (thu được trong vòng 5 phút sau khi truyền) là 3,2 đến 45,5 mcg/ml. Nồng độ trong huyết tương của hợp chất gốc sau liều 1000 mg/m2 khoảng 30 phút lớn hơn 5 mcg/ml trong khoảng 30 phút sau khi truyền xong và hơn 0,4 mcg/ml sau 1 giờ truyền.
• Phân bố: Thể tích phân bố của khoang trung ương là 12,4 L/m2 ở nữ giới và 17,5 L/m2 ở nam giới (biến động giữa các cá thể là 91,9%).
• Chuyển hóa: Gemcitabin được chuyển hóa nhanh chóng bằng cytidin deaminase trong gan, thận, máu và các mô khác.
• Thải trừ: Trong 1 tuần sau khi dùng thuốc, 92-98% liều gemcitabin đã dùng được đào thải, 99% qua thận, chủ yếu ở dạng dFdU và 1% liều được thải trừ qua phân.

Tác dụng - Chỉ định của thuốc Gemita 200mg

• Gemita 200mg được chỉ định để điều trị ung thư bàng quang tại chỗ tiến triển hoặc di căn khi kết hợp với cisplatin.
• Gemita 200mg được chỉ định để điều trị bệnh nhân ưng thư biểu mô tuyến tụy tại chỗ tiến triển hoặc di căn.
• Gemita 200mg kết hợp với cisplatin được chỉ định trong điều trị khởi đầu cho những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
• Gemita 200mg kết hợp với carboplatin được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân ung thư buồng trứng ở giai đoạn tiến triển hoặc di căn.
• Gemita 200mg kết hợp với paclitaxel, được chỉ định để điều trị cho các bệnh nhân ung thư vú tái phát tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với phác đồ hóa trị hỗ trợ có nhóm anthracyclin.

Chống chỉ định của thuốc Gemita 200mg

• Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ cho con bú

Liều lượng - Cách dùng của thuốc Gemita 200mg

Cách dùng:

• Thuốc Gemita 200mg chỉ được sử dụng để tiêm truyền tĩnh mạch
• Nếu xảy ra thoát mạch, cần ngừng truyền ngay lập tức và bắt đầu truyền lại vào một mạch máu khác.
• Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận sau khi truyền.

Liều dùng:

• Ung thư bàng quang: Liều khuyến cáo của Gemita là 1000 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày 1, 8 và 15 trong mỗi chu kỳ 28 ngày.
• Ưng thư tuyến tụy: Liều khuyến cáo của Gemita là 1000 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút, lặp đi lặp lại mỗi tuần một lần trong vòng 7 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần.
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
  • Đơn trị liệu: Liều khuyến cáo là 1000 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút, lặp đi lặp lại mỗi tuần một lần trong vòng 3 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần..
  • Sử dụng phối hợp: Liều khuyến cáo là 1250 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1 và 8 của chu kỳ điều trị (21 ngày).
• Ung thư vú: Khi Gemita kết hợp với paclitaxel, paclitaxel được khuyến cáo dùng liều 175 mg/m2 vào ngày 1, tiêm truyền tĩnh mạch trong khoảng 3 giờ.
• Ưng thư buồng trứng: Khi Gemita kết hợp với carboplatin, gemcitabin được khuyến cáo dùng liều 1000 mg/m2 tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1 và 8 của mỗi chu kỳ 21 ngày.

Lưu ý đặc biệt, cảnh báo và thận trọng

• Gemita có thể gây ức chế tủy xương, biểu hiện bởi giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu.
• Nên ngừng thuốc hoặc điều chỉnh liều dùng khi thấy có biểu hiện suy tủy, tuy nhiên suy tủy thường tồn tại trong thời gian ngắn và thường không dẫn đến việc phải giảm liều và hiếm khi ngừng thuốc.
• Không khuyến cáo sử dụng vắc xin sốt vàng và vắc xin sống giảm độc lực ở những bệnh nhân được điều trị bằng Gemita..
• Độc tính trên phổi, đôi khi nghiêm trọng (như phù phổi, viêm phổi kẽ hay hội chứng suy hô hấp người lớn) đã được ghi nhận xảy ra khi sử dụng Gemita.
• Không khuyến cáo sử dụng gemcitabin ở trẻ em dưới 18 tuổi do không đủ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Thời kỳ mang thai: Không có dữ liệu về sử dụng thuốc trên phụ nữ có thai, chỉ nên dùng thuốc nếu lợi ích vượt trội so với nguy cơ. Phụ nữ nên được khuyên không nên mang thai trong thời gian điều trị với Gemita. Nếu bệnh nhân có thai khi đang sử dụng thuốc, cần thông báo cho bệnh nhân tất cả những nguy cơ trên bào thai
• Thời kỳ cho con bú: Vẫn chưa xác định được liệu Gemita có bài tiết qua sữa mẹ hay không và các tác dụng bất lợi của Gemita trên trẻ bú sữa mẹ. Vì vậy, cần ngưng cho con bú khi đang điều trị với Gemita

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Gemcitabin có thể gây cảm giác buồn ngủ, đặc biệt nếu bệnh nhân sử dụng đồ uống chứa cồn.
• Khuyến cáo chỉ lái xe và vận hành máy móc nếu đảm bảo chắc chắn không có cảm giác buồn ngủ.

Tác dụng phụ của thuốc Gemita 200mg

Tác dụng phụ rất thường gặp:

• Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, khó thở, nôn ói, buồn nôn.
• Phát ban do dị ứng da thường kết hợp với ngứa, rụng tóc, tăng men gan (AST và ALT) và Phosphatase kiềm, tiểu máu, Protein niệu nhẹ.
• Triệu chứng giống cúm – phố biển nhất là sốt, đau đầu, ớn lạnh, đau cơ, suy nhược và chán ăn, ho, viêm mũi, mệt mỏi, đổ mồ hôi và khó ngủ.
• Phù ngoại biên, bao gồm cả phủ mặt, phù thường có thể hồi phục sau khi ngừng điều trị với thuốc.

Tác dụng phụ thường gặp:

• Bệnh nhân có triệu chứng sốt giảm bạch cầu, chán ăn, đau đầu, mất ngủ, buồn ngủ, ho, viêm mũi, tiêu chảy, táo bón, viêm loét miệng, ngứa, ra mồ hôi, lưng, đau cơ, sốt, suy nhược, ớn lạnh.

Tác dụng phụ ít gặp:

• Bệnh nhân có dấu hiệu viêm phổi mô kẽ, co thắt phế phổi.
• Tác dụng phụ hiếm gặp:
• Nhồi máu cơ tim, hạ huyết áp, tăng Gamma-Glutamyl Transferase (GGT), loét hoặc rộ da rộng, phản ứng tại chỗ tiêm.

Tương tác thuốc

• Chưa có nghiên cứu tương tác thuốc đặc biệt được báo cáo
• Vắc xin điều trị sốt vàng da và các vắc xin phòng bệnh khác không được chỉ định vì ảnh hưởng nặng tới cơ thể, có thể chết người, bệnh tật, ức chế miễn dịch rõ ràng ở bệnh nhân.

Quá liều và xử trí

• Liều cao đến 5700 mg/m2 đã được truyền tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 2 tuần với độc tính lâm sàng chấp nhận được.
• Không có thuốc giải độc khi quá liều gemtacibin. Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, bệnh nhân cần được theo dõi công thức máu và áp dụng các biện pháp điều trị hỗ trợ cần thiết khác.
• Tích cực theo dõi để có biện pháp xử trí kịp thời.

Bảo quản thuốc Gemita 200mg

•  Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.
• Tránh ánh nắng mặt trời.
• Để xa tầm tay của trẻ em.

Sản phẩm tương tự

• DBL Gemcitabine injection 1g/26,3ml 
• DBL Gemcitabine 200mg
• Gemnil 200mg/vial
• Gemnil 1000mg/vial
• Gemita 1g

Thuốc Gemita 200mg giá bao nhiêu tiền?

• Thuốc Gemita 200mg có giá thay đổi theo từng thời điểm.
• Đối với từng hiệu thuốc thì Gemita 200mg cũng có giá khác nhau.
• Liên hệ tới hotline công ty Call/Zalo: 0973.998.288 để được biết chính xác giá thuốc Gemita 200mg.

Thuốc Gemita 200mg mua ở đâu?

• Thuốc Gemita 200mg đang được bán và sỉ tại Ung Thư TAP.
• Mua thuốc trực tiếp tại cửa hàng 
• Mua hàng trên website : https://ungthutap.com
• Mua sản phẩm qua số điện thoại hotline : Call/Zalo: 0973.998.288 để được tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Nguồn tham khảo

• Dược Thư Quốc Gia Việt Nam.
• Hướng dẫn sử dụng.