Xospata 40mg - Thuốc điều trị các bệnh bách cầu hiệu quả

Xospata 40mg là thuốc gì?

• Xospata 40mg được nhiều bác sĩ và bệnh nhân tin dùng. Thuốc Xospata 40mg điều chế dưới dạng viên nén, được chỉ định điều trị bệnh nhân người lớn bị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa với đột biến.

Dạng bào chế

• Viên nén

Dạng trình bày (đóng gói)

• Hộp 90 viên

Nhà sản xuất

• Đang cập nhật

Thành phần – hàm lượng/nồng độ

• Gilteritinib 40mg

• Tá dược vừa đủ

Công dụng – chỉ định của thuốc Xospata 40mg

Xospata 40mg có tác dụng gì? Dùng trong trường hợp nào?

• Xospata được chỉ định là liệu pháp đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân người lớn bị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với đột biến FLT3

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với thành phần của thuốc

Cách dùng - liều dùng của thuốc Xospata 40mg

• Cách dùng: 

  • Thuốc được điều chế dưới dạng viên nén nên được dùng bằng đường uống.

• Liều dùng: 

  • 120 mg uống mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Lưu ý, thận trọng khi sử dụng thuốc Xospata 40mg

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của Bác sĩ, Dược sĩ trước khi dùng. 

Sử dụng ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có khả năng sinh đẻ / Biện pháp tránh thai ở nam và nữ

  • Nên thử thai cho những phụ nữ có khả năng sinh sản bảy ngày trước khi bắt đầu điều trị Xospata. Phụ nữ có khả năng sinh đẻ được khuyến cáo sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả (các phương pháp dẫn đến tỷ lệ mang thai dưới 1%) trong và đến 6 tháng sau khi điều trị. Người ta vẫn chưa biết liệu gilteritinib có thể làm giảm hiệu quả của các biện pháp tránh thai nội tiết tố hay không, và do đó phụ nữ sử dụng các biện pháp tránh thai nội tiết tố nên thêm một phương pháp tránh thai hàng rào. Nam giới có khả năng sinh sản nên được khuyên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị và ít nhất 4 tháng sau liều Xospata cuối cùng

• Thai kỳ

  • Gilteritinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ có thai. Không có hoặc có số lượng hạn chế về việc sử dụng gilteritinib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu về khả năng sinh sản trên chuột cho thấy gilteritinib gây ra sự phát triển của bào thai bị kìm hãm, phôi thai chết và gây quái thai. Xospata không được khuyến cáo trong thời kỳ mang thai và phụ nữ có khả năng sinh đẻ không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả.

• Cho con bú

  • Người ta chưa biết liệu gilteritinib hoặc các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Dữ liệu động vật hiện có cho thấy sự bài tiết gilteritinib và các chất chuyển hóa của nó trong sữa động vật của chuột đang cho con bú và phân phối đến các mô ở chuột sơ sinh qua sữa.

  • Không thể loại trừ rủi ro đối với trẻ bú mẹ. Nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng Xospata và ít nhất hai tháng sau liều cuối cùng.

• Khả năng sinh sản

  • Không có dữ liệu về ảnh hưởng của gilterinitib đối với khả năng sinh sản của con người.

Ảnh hưởng với người lái xe và vận hành máy móc

• Gilteritinib có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Chóng mặt đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Xospata và cần được xem xét khi đánh giá khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc của bệnh nhân

Tác dụng phụ của Xospata 40mg

• Chưa có báo cáo

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác của Xospata 40mg

• Ảnh hưởng của các sản phẩm thuốc khác đối với Xospata

  • Cảm ứng CYP3A / P - gp

  • Nên tránh sử dụng đồng thời Xospata với các chất cảm ứng CYP3A / P-gp mạnh (ví dụ, phenytoin, rifampin và St. John's Wort) vì chúng có thể làm giảm nồng độ gilteritinib trong huyết tương. Ở những đối tượng khỏe mạnh, việc sử dụng đồng thời rifampicin (600 mg), chất cảm ứng CYP3A / P-gp mạnh, đến trạng thái ổn định với một liều gilteritinib 20 mg gilteritinib làm giảm gilteritinib trung bình C tối đa 27% và trung bình AUC giảm 70%, tương ứng, so với các đối tượng được sử dụng một liều gilteritinib đơn lẻ (xem phần 4.4).

  • Thuốc ức chế CYP3A, P - gp và / hoặc BCRP

  • Các chất ức chế mạnh CYP3A, P-gp và / hoặc BCRP (ví dụ: voriconazole, itraconazole, posaconazole, clarithromycin, erythromycin, captopril, carvedilol, ritonavir, azithromycin) có thể làm tăng nồng độ gilteritinib trong huyết tương. Một liều gilteritinib duy nhất, 10 mg được dùng đồng thời với itraconazole (200 mg một lần mỗi ngày trong 28 ngày), một chất ức chế CYP3A, P-gp và BCRP mạnh, cho những đối tượng khỏe mạnh, làm tăng khoảng 20% ​​C max trung bình và 2,2 - tăng gấp đôi AUC inf trung bình so với các đối tượng được sử dụng một liều gilteritinib đơn lẻ. Tiếp xúc với Gilteritinib tăng khoảng 1,5 lần ở những bệnh nhân bị AML tái phát hoặc kháng trị khi dùng đồng thời với chất ức chế CYP3A, P-gp và / hoặc BCRP mạnh (xem phần 4.4).

• Ảnh hưởng của Xospata đối với các sản phẩm thuốc khác

  • Gilteritinib như một chất ức chế hoặc chất cảm ứng

  • Gilteritinib không phải là chất ức chế hoặc chất cảm ứng CYP3A4 hoặc chất ức chế MATE1 in vivo . Dược động học của midazolam (chất nền CYP3A4 nhạy cảm) không bị ảnh hưởng đáng kể (C max và AUC tăng khoảng 10%) bị ảnh hưởng sau khi dùng gilteritinib (300 mg) ngày một lần trong 15 ngày ở những bệnh nhân bị AML đột biến do FLT3 tái phát hoặc chịu lửa. Ngoài ra, dược động học của cephalexin (một chất nền MATE1 nhạy cảm) không bị ảnh hưởng đáng kể (C max và AUC giảm dưới 10%) bị ảnh hưởng sau khi dùng gilteritinib (200 mg) một lần mỗi ngày trong 15 ngày ở bệnh nhân bị đột biến FLT3 tái phát hoặc khó chữa AML.

  • Gilteritinib là chất ức chế P-gp, BCRP và OCT1 trong ống nghiệm . Vì không có dữ liệu lâm sàng nên không thể loại trừ gilteritinib có thể ức chế các chất vận chuyển này ở liều điều trị. Cần thận trọng khi dùng đồng thời gilteritinib với các chất nền của P-gp (ví dụ: digoxin, dabigatran etexilate), BCRP (ví dụ, mitoxantrone, methotrexate, rosuvastatin) và OCT1 (ví dụ: metformin).

  • Thụ thể 5HT 2B hoặc thụ thể không đặc hiệu sigma

  • Dựa trên dữ liệu in vitro , gilteritinib có thể làm giảm tác dụng của các sản phẩm thuốc nhắm vào thụ thể 5HT 2B hoặc thụ thể không đặc hiệu sigma (ví dụ, escitalopram, fluoxetine, sertraline). Tránh sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc này với Xospata trừ khi việc sử dụng được coi là cần thiết cho việc chăm sóc bệnh nhân.

Quên liều

• Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.

Quá liều

• Trong trường hợp quá liều thì nên ngừng dùng thuốc ngay và điều trị triệu chứng.

• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Bảo quản thuốc Xospata 40mg

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát.

• Tránh tiếp xúc trực tiếp ánh nắng mặt trời.

• Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.

Sản phẩm tương tự

• Revlimid 10mg
• Adcetris 50mg
• Lenalid 5mg

Thuốc Xospata 40mg giá bao nhiêu?

• Thuốc Xospata 40mg có giá biến động tùy thuộc vào từng thời điểm khác nhau.
• Mời bạn vui lòng liên hệ hotline công ty: Call/Zalo: 0973.998.288 để được biết giá chính xác nhất.

Thuốc Xospata 40mg mua ở đâu?

• Thuốc Xospata 40mg hiện đang được bán tại Ung Thư TAP. Các bạn có thể dễ dàng mua bằng cách:
• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng (Liên hệ trước khi tới để kiểm tra còn hàng hay không).
• Đặt hàng và mua trên website: https://ungthutap.com
• Gọi điện hoặc nhắn tin qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 0973 998 288 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Nguồn tham khảo

• Dược Thư Quốc Gia Việt Nam.
• Hướng dẫn sử dụng của thuốc.

Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Văn Quân