Vizimpro 45mg - Thuốc điều trị ung thư phổi hiệu quả của Pfizer
Chính sách khuyến mãi
Dược sỹ tư vấn 24/7.
Khách hàng lấy sỉ, sll vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Vận chuyển toàn quốc: 25.000đ/đơn (< 2kg)
Thông tin dược phẩm
Video
Vizimpro 45mg là thuốc gì?
-
Vizimpro 45mg được sản xuất và nghiên cứu bởi Pfizer. Thuốc Vizimpro 45mg điều chế dưới dạng viên nén, được chỉ định điều trị bệnh ung thư phổi hiệu quả.
Dạng bào chế
-
Viên nén
Dạng trình bày (đóng gói)
-
Hộp 30 viên
Nhà sản xuất
-
Pfizer
Thành phần – hàm lượng/nồng độ
-
Dacomitinib monohydrat tương đương với 45 mg dacomitinib
-
Tá dược vừa đủ
Công dụng – chỉ định của thuốc Vizimpro 45mg
Vizimpro 45mg có tác dụng gì? Dùng trong trường hợp nào?
-
Vizimpro, dưới dạng đơn trị liệu, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ (NSCLC) với các đột biến kích hoạt thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR)
Chống chỉ định
-
Mẫn cảm với thành phần của thuốc
Cách dùng - liều dùng của thuốc Vizimpro 45mg
-
Cách dùng:
-
Thuốc được điều chế dưới dạng viên nén nên được dùng bằng đường uống.
-
-
Liều dùng:
-
Liều khuyến cáo là 45 mg uống mỗi ngày một lần, cho đến khi bệnh tiến triển hoặc do độc tính không thể điều trị tiếp được.
-
Lưu ý, thận trọng khi sử dụng thuốc Vizimpro 45mg
-
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của Bác sĩ, Dược sĩ trước khi dùng.
Sử dụng ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú
-
Người phụ nữ tiềm năng sinh đẻ / Biện pháp tránh thai
-
Phụ nữ có khả năng sinh đẻ nên tránh mang thai trong khi dùng Vizimpro. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ đang sử dụng sản phẩm thuốc này nên sử dụng các biện pháp tránh thai đầy đủ trong thời gian điều trị và ít nhất 17 ngày (5 thời gian bán hủy) sau khi hoàn thành liệu pháp.
-
-
Thai kỳ
-
Không có dữ liệu về việc sử dụng dacomitinib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra những ảnh hưởng hạn chế đến độc tính sinh sản (tăng trọng lượng cơ thể mẹ và tiêu thụ thức ăn thấp hơn ở chuột và thỏ, đồng thời trọng lượng cơ thể thai nhi thấp hơn và tỷ lệ mắc dị tật cổ chân không rõ ràng cao hơn chỉ ở chuột). Dựa trên cơ chế hoạt động, dacomitinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Dacomitinib không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai. Bệnh nhân nữ dùng dacomitinib trong thời kỳ mang thai hoặc có thai trong khi dùng dacomitinib nên được cảnh báo về nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
-
-
Cho con bú
-
Người ta không biết liệu dacomitinib và các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Bởi vì nhiều sản phẩm thuốc được bài tiết qua sữa mẹ và do khả năng xảy ra phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh bú mẹ khi tiếp xúc với dacomitinib, nên khuyến cáo các bà mẹ không nên cho con bú trong khi dùng sản phẩm thuốc này.
-
-
Khả năng sinh sản
-
Nghiên cứu khả năng sinh sản đã không được thực hiện với dacomitinib. Các nghiên cứu an toàn phi lâm sàng cho thấy teo biểu mô có thể đảo ngược ở cổ tử cung và âm đạo của chuột
-
Ảnh hưởng với người lái xe và vận hành máy móc
-
Vizimpro có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Bệnh nhân bị mệt mỏi hoặc phản ứng có hại ở mắt khi dùng dacomitinib nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc
Tác dụng phụ của Vizimpro 45mg
-
Chưa có báo cáo
-
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Tương tác của Vizimpro 45mg
-
Sử dụng đồng thời dacomitinib với các tác nhân làm tăng pH dạ dày
-
Độ hòa tan trong nước của dacomitinib phụ thuộc vào độ pH, với độ pH thấp (có tính axit) dẫn đến độ hòa tan cao hơn. Dữ liệu từ một nghiên cứu ở 24 đối tượng khỏe mạnh chỉ ra rằng việc sử dụng đồng thời một liều dacomitinib 45 mg duy nhất với PPI rabeprazole 40 mg, một lần mỗi ngày trong 7 ngày làm giảm dacomitinib C tối đa , AUC 0-96 giờ (diện tích dưới đường cong nồng độ-thời gian theo thời gian 0 đến 96 giờ), và AUC inf (AUC từ thời điểm 0 đến vô cùng) (n = 14) tương ứng khoảng 51%, 39% và 29% khi so sánh với một liều dacomitinib 45 mg được sử dụng một mình. Nên tránh dùng PPI khi đang điều trị bằng dacomitinib
-
Dựa trên dữ liệu từ các quan sát ở 8 bệnh nhân từ Nghiên cứu A7471001, không có tác dụng rõ ràng của việc sử dụng thuốc kháng acid cục bộ lên C max và AUC inf của dacomitinib. Dựa trên dữ liệu tổng hợp ở bệnh nhân, không có tác dụng rõ ràng của thuốc đối kháng thụ thể histamine-2 (H2) đối với nồng độ đáy ở trạng thái ổn định của dacomitinib (tỷ lệ trung bình hình học là 86% (90% CI: 73; 101). Thuốc kháng axit cục bộ và H2 Thuốc đối kháng thụ thể có thể được sử dụng nếu cần. Nên dùng Dacomitinib 2 giờ trước hoặc ít nhất 10 giờ sau khi dùng thuốc đối kháng thụ thể H2.
-
-
Sử dụng đồng thời các chất nền dacomitinib và CYP2D6
-
Sử dụng đồng thời liều 45 mg dacomitinib đường uống duy nhất làm tăng mức phơi nhiễm trung bình (AUC cuối cùng và C tối đa ) của dextromethorphan, một chất nền CYP2D6 thăm dò, tương ứng là 855% và 874% so với chỉ dùng dextromethorphan. Những kết quả này cho thấy dacomitinib có thể làm tăng tiếp xúc với các sản phẩm thuốc khác (hoặc giảm tiếp xúc với các chất chuyển hóa có hoạt tính) được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6. Nên tránh sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6. Nếu việc sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc như vậy được coi là cần thiết, họ nên tuân theo nhãn tương ứng để biết khuyến cáo về liều lượng liên quan đến việc sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP2D6 mạnh.
-
-
Ảnh hưởng của dacomitinib đối với người vận chuyển thuốc
-
Dựa trên dữ liệu in vitro , dacomitinib có thể có khả năng ức chế hoạt động của P-glycoprotein (P-gp) (trong đường tiêu hóa [GI]), Protein kháng ung thư vú (BCRP) (hệ thống và đường tiêu hóa) và hữu cơ chất vận chuyển cation (OCT) 1 ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng
-
Quên liều
-
Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.
Quá liều
-
Trong trường hợp quá liều thì nên ngừng dùng thuốc ngay và điều trị triệu chứng.
-
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
Bảo quản thuốc Vizimpro 45mg
-
Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát.
-
Tránh tiếp xúc trực tiếp ánh nắng mặt trời.
-
Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.
Sản phẩm tương tự
Thuốc Vizimpro 45mg giá bao nhiêu?
- Thuốc Vizimpro 45mg có giá biến động tùy thuộc vào từng thời điểm khác nhau.
- Mời bạn vui lòng liên hệ hotline công ty: Call/Zalo: 0973.998.288 để được biết giá chính xác nhất.
Thuốc Vizimpro 45mg mua ở đâu?
- Thuốc Vizimpro 45mg hiện đang được bán tại Ung Thư TAP. Các bạn có thể dễ dàng mua bằng cách:
- Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng (Liên hệ trước khi tới để kiểm tra còn hàng hay không).
- Đặt hàng và mua trên website: https://ungthutap.com
- Gọi điện hoặc nhắn tin qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 0973 998 288 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.
Nguồn tham khảo
- Dược Thư Quốc Gia Việt Nam.
- Hướng dẫn sử dụng của thuốc.
Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Văn Quân
Câu hỏi thường gặp
Ung thư TAP hiện nay là một trong những website bán Vizimpro 45mg - Thuốc điều trị ung thư phổi hiệu quả của Pfizer chính hãng mà quý khách hàng có thể tin tưởng và đặt mua hàng. Để mua hàng tại Ung thư TAP, bạn có thể lựa chọn một trong các cách thức như sau:
- Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng theo khung giờ sáng:9h-11h30, chiều: 2h-4h.
- Đặt hàng và mua trên website : https://ungthutap.com
- Gọi điện qua số điện thoại Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.
Sản phẩm liên quan
Sản phẩm cùng hãng
Bình luận
Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này