Safetelmi H 80/12.5 - Thuốc điều trị tăng huyết áp hiệu quả

Safetelmi H 80/12.5 là thuốc gì?

• Safetelmi H 80/12.5 là thuốc được nghiên cứu phát triển và sản xuất bởi hãng dược phẩm nổi tiếng là MSN Laboratories. Thuốc Safetelmi H 80/12.5 có tác dụng hiệu quả trong tăng huyết áp vô căn, thuốc Safetelmi H 80/12.5 đem lại hiệu quả ngay từ những liều sử dụng đầu tiên, vì vậy nhận được sự tin tưởng của các bác sĩ cũng như bệnh nhân.

Thông tin cơ bản của thuốc Safetelmi H 80/12.5

• Hoạt chất chính: Telmisartan + Hydrochlorothiazid

• Tên thương mại: Safetelmi H 80/12.5

• Phân dạng bào chế: Viên nén

• Cách đóng gói sản phẩm: Hộp 3 vỉ x 10 viên

• Xuất xứ: ẤN ĐỘ

Thành phần – hàm lượng của thuốc Safetelmi H 80/12.5

• Telmisartan + Hydrochlorothiazid - 80mg + 12,5mg

Đặc tính dược lực học

• Safetelmi là một thuốc phối hợp bởi một thuốc kháng thụ thể angiotensin II, telmisartan, và một thuốc lợi tiểu thiazid, hydroclorothiazid. Sự phối hợp những thành phần này có tác dụng chống tăng huyết áp cộng lực làm giảm huyết áp ở mức độ lớn hơn so với chỉ dùng mỗi thành phần đơn lẻ. Safetelmi dùng một lần/ngày gây giảm huyết áp một cách hiệu quả và êm dịu trong giới hạn liều điều trị.

Đặc tính dược động học

• Sau khi uống, nồng độ đỉnh của telmisartan đạt được sau 0,5 - 1,5 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối của telmisartan 40 mg là 42% và 160 mg là 58%. Thức ăn làm giảm nhẹ sinh khả dụng của telmisartan với mức giảm diện tích đường cong biểu diễn nồng độ thuốc trong huyết tương theo thời gian (AUC) khoảng 6% đối với liều 40 mg và khoảng 19% đối với liều 160 mg.

• Sau 3 giờ các nồng độ trong huyết tương đều tương đương nhau bất kể telmisartan được dùng cùng hay không cùng thức ăn. Diện tích dưới đường cong nồng độ - thời gian giảm ít (AUC) thì không làm giảm hiệu quả điều trị. Dược động học của telmisartan dùng đường uống không tuyến tính theo các liều dùng từ 20 - 160 mg, với tăng lên theo tỷ lệ nồng độ trong huyết tương (Cmax và AUC) khi tăng liều. Telmisartan tích luỹ không đáng kể trong huyết tương khi dùng thuốc lặp lại nhiều lần.

Tác dụng – chỉ định của thuốc Safetelmi H 80/12.5

• Điều trị tăng huyết áp vô căn.

• Dạng thuốc phối hợp liều cố định safetelmi được chỉ định trên bệnh nhân không hoàn toàn kiểm soát được huyết áp nếu chỉ dùng telmisartan hoặc hydroelorothiazid đơn lẻ.

Cách dùng và liều dùng của Safetelmi H 80/12.5

Cách dùng:

• Thuốc được chỉ định sử dụng theo đường uống.

Liều dùng:

• Người lớn:

  • Uống 1-2 viên mỗi ngày.

  • Trước khi tăng liều cần chú ý là tác dụng điều trị tăng huyết áp tối đa thường đạt được sau 4 – 8 tuần điều trị.

• Bệnh nhân suy thận:

  • Do có thành phần hydroclorothiazid, thuốc không được chỉ định ở bệnh nhân suy chức năng thận nặng (độ thanh thải creatinin ≤ 30 ml/phút). Những thuốc lợi tiểu quai được ưa dùng hơn các thuốc nhóm thiazid trên những bệnh nhân này.

  • Kinh nghiệm sử dụng còn chưa nhiều trên bệnh nhân suy thận vừa và nhẹ nhưng cũng không cho thấy có tác dụng phụ nào trên thận và không cần phải điều chỉnh liều. Nên theo dõi định kỳ chức năng thận.

• Bệnh nhân suy gan:

  • Ở những bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc vừa, liều dùng không được vượt quá 1 viên thuốc (telmisartan 40 mg/hydroclorothiazid 12, 5 mg) 1 lần/ngày. Thuốc này không được chỉ định ở những bệnh nhân suy gan nặng. Thiazid nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị suy chức năng gan.

• Bệnh nhân cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.

• Trẻ em dưới 18 tuổi: Độ an toàn và hiệu quả của telmisartan và hydroclorothiazid chưa xác định được.

Chống chỉ định của thuốc Safetelmi H 80/12.5

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc

• Quá mẫn với các thuốc là dẫn xuất sulphonamid (do hydroelorothiazid tà thuốc dẫn xuất của sulphonamid)

• Phụ nữ có thai

• Thời kỳ cho con bú

• Những rối loạn gây ứ mật và tắc nghẽn đường mật.

• Suy gan nặng

• Suy thận nặng (độ thanh thải creafinin < 30 ml/phút)

• Hạ kali huyết, tăng calei huyết không đáp ứng với điều trị.

Lưu ý, thận trọng khi sử dụng thuốc Safetelmi H 80/12.5

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

• Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến thầy thuốc.

• Thông báo cho bác sỹ tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Sử dụng ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Đối với phụ nữ đang mang thai: Chưa có nghiên cứu cụ thể về việc sử dụng thuốc trên đối tượng này. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ khi có mong muốn sử dụng.

• Đối với phụ nữ đang cho con bú: Cần tham khảo ý kiến bác sĩ nếu có nhu cầu sử dụng sản phẩm, đảm bảo về mặt lợi ích nhiều hơn là nguy cơ.

Sử dụng với người lái xe và vận hành máy móc.

• Với thể trạng của mỗi người có thể sẽ xảy ra một số hiện tượng khác nhau ảnh hưởng.

• Cần thận trọng khi sử dụng thuốc này ở người lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ khi sử dụng

• Thường gặp: chóng mặt.

• Hiếm gặp:

  • Viêm phế quản, viêm họng, viêm xoang.

  • Suy hô hấp (bao gồm viêm phổi và phù phối).

  • Sốt hoặc kích hoạt lupus ban đỏ hệ thống.

  • Trầm cảm.

  • Tăng acid uric huyết, hạ natri huyết.

  • Mất ngủ, rối loạn giấc ngủ.

  • Rối loạn thị giác, giảm thị lực

• Ít gặp:

  • Hạ kali huyết.

  • Lo lắng.

  • Ngất, dị cảm.

  • Mặt thăng bằng.

  • Nhip tim nhanh, rối loạn nhịp tim.

  • Hạ huyết áp, hạ huyết áp thế đứng.

  • Khó thở.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác của với sản phẩm khác

• Với các thuốc chống tăng huyết áp khác: Tác động hạ huyết áp của thuốc có thể tăng thêm khi dùng kèm với các thuốc chống tăng huyết áp khác. Không được dùng phối hợp aliskiren với thuốc ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (Clcr < 60 ml/phút).

• Các thuốc ảnh hưởng đến kali: Tác động mất kali của hydroclorothiazid được giảm thiểu do tác động giữ kali của telmisartan. Tuy nhiên, tác động này của hydroclorothiazid trên kali huyết thanh có khả năng xảy ra khi dùng phối hợp các thuốc khác gây mất kali và hạ kali huyết (ví dụ như thuốc lợi tiểu bài tiết kali niệu, corticosteroid, ACTH, salbutamol, amphotericin). Ngược lại, khi dùng chung với các thuốc lợi tiểu giữ kali, bổ sung kali, các chất thay thế muối có chứa kali hoặc các thuốc gây tăng kali huyết khác có thể làm tăng thêm tác dụng tăng kali huyết của telmisartan.

• Lithi: Telmisartan làm tăng nồng độ lithi huyết thanh, ngoài ra độ thanh thải thận của lithi bị giảm bớt bởi thiazid. Nên thận trọng khi dùng chung lithi và thuốc và theo dõi cẩn thận nồng độ lithi huyết thanh.

Quên liều và cách xử lý

• Nếu quên uống một liều thuốc thì nên bổ sung ngay sau khi bệnh nhân nhớ ra.

• Nếu quên một liều thuốc quá lâu mà gần tới thời gian sử dụng liều tiếp theo thì hãy bỏ qua liều đã quên.

• Không sử dụng 2 liều thuốc cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

Quá liều và cách xử lý

• Không có điều trị cụ thể cho quá liều thuốc.

• Trong trường hợp nghỉ quá liều thì nên ngừng dùng thuốc ngay và điều trị triệu chứng.

• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Cách bảo quản thuốc Safetelmi H 80/12.5

• Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát.

• Nhiệt độ không quá 30°C.

• Tránh tiếp xúc trực tiếp ánh nắng mặt trời.

• Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.

Sản phẩm tương tự

• Cilidamin 10

• Peruzi-6,25

• Erilcar 5

Thuốc Safetelmi H 80/12.5 giá bao nhiêu?

• Thuốc Safetelmi H 80/12.5 có giá biến động tùy thuộc vào từng thời điểm khác nhau.
• Mời bạn vui lòng liên hệ hotline công ty: Call/Zalo: 0973.998.288 để được biết giá chính xác nhất.

Thuốc Safetelmi H 80/12.5 mua ở đâu?

Thuốc Safetelmi H 80/12.5 hiện đang được bán tại Ung Thư TAP. Bạn có thể dễ dàng mua bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng (Liên hệ trước khi tới để kiểm tra còn hàng hay không).
• Đặt hàng và mua trên website : https://ungthutap.com
• Gọi điện hoặc nhắn tin qua số điện thoại hotline : Call/Zalo: 0973.998.288 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Nguồn tham khảo

• Dược Thư Quốc Gia Việt Nam.
• Hướng dẫn sử dụng của thuốc.

Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Văn Quân