Algotra 37,5mg/325mg - Thuốc điều trị đau nhức hiệu quả

Algotra 37,5mg/325mg là thuốc gì?

• Algotra có thành phần Paracetamol + Tramadol hydrochlorid giúp người dùng giải quyết các vấn đề về đau nhức ở mức độ vừa phải một cách hiệu quả và có sự an toàn cao. Thuốc Algotra 37,5mg/325mg đã được kiểm chứng và đưa vào sử dụng ở rất nhiều nơi trên cả nước và cũng là sản phẩm nhận được nhiều đánh giá tốt với công dụng mang lại.

Thông tin cơ bản

• Hoạt chất chính: Paracetamol + Tramadol hydrochlorid

• Phân loại hoạt chất: Điều trị đau nhức.

• Tên thương mại: Algotra 37,5mg/325mg

• Phân dạng bào chế: Viên nén sủi, hộp 1 tuýp, tuýp 20 viên

• Cách đóng gói sản phẩm: hộp 1 tuýp, tuýp 20 viên

• Xuất xứ: SMB Technology S.A-Bỉ

Thành phần – hàm lượng

• Paracetamol - 325mg 

• Tramadol hydrochlorid - 37,5mg

• Tá dược vừa đủ.

Tác dụng – chỉ định của thuốc Algotra 37,5mg/325mg

Thuốc Algotra 37,5mg/325mg có tác dụng gì? dùng với bệnh gì?

• Thuốc được chỉ định điều trị triệu chứng đau mức độ từ trung bình đến nặng. Thuốc giới hạn sử dụng ở bệnh nhân đau mức độ trung bình đến nặng, được cân nhắc điều trị phối hợp tramadol hydroclorid và paracetamol.

• Thuốc được chỉ định điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên.

Chống chỉ định của thuốc Algotra 37,5mg/325mg

Không sử dụng thuốc Algotra 37,5mg/325mg ở những trường hợp nào?

• Quá mẫn với hoạt chất Paracetamol + Tramadol hydrochlorid hay các thành phần tá dược có trong thuốc.

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

• Bệnh nhân bị ngộ độc rượu cấp, ngộ độc thuốc ngủ, thuốc giảm đau trung ương, các loại opioid hoặc thuốc hướng thần.

• Bệnh nhân đang sử dụng thuốc ức chế monoamin oxidase hoặc trong vòng 2 tuần sau khi sử dụng, không nên uống Algotra 37,5mg/325mg.

• Bệnh nhân suy gan nặng.

• Động kinh chưa điều trị.

Cách dùng - Liều dùng thuốc Algotra 37,5mg/325mg

• Cách dùng:

  • Thuốc Algotra 37,5mg/325mg được bào chế ở dạng viên nén sủi nên được dùng bằng đường uống

• Liều dùng
  • Người lớn và thanh thiểu niên 12 tuổi trở lên:
    • Liều khởi đầu 75 mg tramadol hydroclorid va 650 mg paracetamol (2 viên nén Algotra). Có thể tăng liều nhưng không được vượt quá 300 mg tramadol hydroclorid va 2600 mg paracetamol (8 viên nén sủi Algotra) một ngày.
    • Khoảng cách giữa các lần dùng thuốc không ít hơn 6 tiếng.
    • Algotra không được sử dụng quá thời gian điều trị trong bất kỳ hoàn cảnh nào. Nếu phải sử dụng thuốc liên tục hoặc trong thời gian dài do bản chất và mức độ nghiêm trọng của bệnh, cần thận trọng và giám sát thường xuyên (có thời gian nghỉ giữa các liều niêu có thể) để đánh giá xem có cần tiếp tục điều trị hay không.
  • Người lớn tuổi:
    • Có thể uống liều bình thường mặc dù kết quả một nghiên cứu ở người tình nguyện trên 75 tuổi cho thấy thời gian bán thải của tramadol tăng 17% khi dùng đường uống. Ở bệnh nhân trên 75 tuổi, thời gian tối thiểu giữa các lần dùng thuốc khuyến cáo là không ít hơn 6 tiếng do thời gian bán thải của tramadol tăng lên.
  • Suy giảm chức năng thận:
    • Do có tramadol, không, khuyến cáo sử dụng Algotra ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận nghiêm trọng (độ thanh thải creatinin < 10 ml/phút). Trong trường hợp suy giảm chức năng thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinin từ 10 đến 30 ml/phút), khoảng cách giữa các liều nên tăng lên 12 giờ. Tramadol bị đào thải rất chậm khi lọc máu hoặc thẩm tách máu, vì vậy không, cần sử dụng thêm Algotra để duy trì tác dụng giảm đau ở bệnh nhân sau lọc máu.
  • Suy giảm chức năng gan:
    • Không nên sử dụng Algotra ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan nghiêm trọng. Trong trường hợp suy giảm mức độ trung bình, cần cân nhắc tăng khoảng cách giữa các lần dùng thuốc.
• Không khuyến cáo cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Lưu ý, thận trọng khi sử dụng thuốc Algotra 37,5mg/325mg

• Người lớn và thanh thiếu niên 12 tuổi trở lên: không được vượt quá 300mg tramadol hydroclorid và 2600mg paracetamol.

• Không khuyến cáo sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận nghiêm trọng.

• Không nên sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan nghiêm trọng.

• Tramadol hydroclorid không phù hợp điều trị thay thế ở bệnh nhân lệ thuộc opioid.

• Bệnh nhân động kinh đang điều trị kiểm soát hoặc bệnh nhân có tiền sử động kinh chỉ được chỉ định sử dụng thuốc trong trường hợp bắt buộc.

• Không khuyến cáo sử dụng đồng thời với các chất chủ vận - đối vận opioid (như nalbuphin, buprenophin, pentazocin).

• Cần thận trọng khi sử dụng thuốc ở bệnh nhân có tổn thương não, bệnh nhân dễ bị co giật, rối loạn đường mật, đang trong trạng thái sốc, tâm thần bất ổn không rõ nguyên nhân, trung tâm hô hấp hoặc chức năng hô hấp đang bị ảnh hưởng hoặc tăng áp lực nội sọ.

• Quá liều paracetamol có thể gây độc trên gan ở một vài bệnh nhân.

• Cần cân nhắc khi sử dụng trên bệnh nhân đang có chế độ ăn kiêng giảm muối.

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và đảm bảo thuốc Algotra 37,5mg/325mg vẫn còn hạn sử dụng.

Sử dụng ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Không nên sử dụng cho đối tượng này.

Sử dụng với người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa rõ ảnh hưởng cụ thể của thuốc trên những đối tượng này. Cần thận trọng khi sử dụng thuốc này ở người lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của thuốc Algotra 37,5mg/325mg

• Các tác dụng phụ thường xuyên xảy ra: là trên hệ thần kinh trung ương và hệ tiêu hóa. Phổ biến nhất là buồn nôn, hoa mắt chóng mặt, buồn ngủ.
• Một số tác dụng phụ sau đây cũng xảy ra, tuy nhiên ít thường xuyên hơn:
  • Toàn bộ cơ thể: suy nhược, mệt mỏi, xúc động mạnh.
  • Hệ thần kinh trung ương và hệ thần kinh ngoại biên: đau đầu, rùng mình.
  • Hệ tiêu hóa: đau bụng, táo bón, tiêu chảy, khó tiêu, đầy hơi, khô miệng, nôn mửa.
  • Rối loạn tâm thần: chán ăn, lo lắng, nhầm lẫn, kích thích, mất ngủ, bồn chồn.
  • Da và các phần phụ thuộc da: ngứa, phát ban, tăng tiết mồ hôi
• Hiếm gặp có thể có nguyên nhân liên quan đến thuốc gồm có:
  • Toàn bộ cơ thể: đau ngực, rét run, ngất, hội chứng cai thuốc.
  • Rối loạn tim mạch: tăng huyết áp, tăng huyết áp trầm trọng, tụt huyết áp.
  • Hệ thần kinh trung ương và hệ thần kinh ngoại biên: mất thăng bằng, co giật, căng cơ, đau nửa đầu, đau nửa đầu trầm trọng, co cơ không tự chủ, dị cảm, ngẩn ngơ, chóng mặt.
  • Hệ tiêu hóa: khó nuốt, phân đen do xuất huyết tiêu hóa, phù lưỡi.
  • Rối loạn về tai và tiền đình: ù tai.
  • Rối loạn nhịp tim: loạn nhịp tim, đánh trống ngực, mạch nhanh.
  • Cơ quan gan và mật: các xét nghiệm về gan bất bình thường.
  • Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: giảm cân.
  • Rối loạn tâm thần: hay quên, mất ý thức, trầm cảm, lạm dụng thuốc, tâm trạng bất ổn, ảo giác, bất lực, ác mộng, có những ý tưởng dị thường.
  •  Rối loạn hồng cầu: thiếu máu.
  • Hệ hô hấp: khó thở.
  • Hệ tiết niệu: albumin niệu, rối loạn tiểu tiện, nước tiểu ít, bí tiểu.
  • Rối loạn thị lực: tầm nhìn không bình thường..

Tương tác của Algotra 37,5mg/325mg với sản phẩm khác

• Dùng với các thuốc ức chế MAO và ức chế tái hấp thu serotonin:
  • Sử dùng đồng thời với các thuốc ức chế MAO hay thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có thể làm tăng nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ, gồm chứng co giật và hội chứng serotonin.
• Dùng với carbamazepine:
  • Sử dụng đồng thời tramadol hydrochloride với carbamazepine làm tăng đáng kể sự chuyển hóa tramadol. Tác dụng giảm đau của tramadol trong thuốc có thể bị giảm sút với các bệnh nhân uống carbamazepine.
• Dùng với quinidine:
  • Tramadol được chuyển hóa thành M1 (chất chuyển hóa có tác dụng) bằng CYP2D6. Uống quinidine cùng với tramadol sẽ làm tăng hàm lượng của tramadol. Kết quả lâm sàng của tương tác này không rõ.
• Dùng với các chất thuộc nhóm warfarin:
  • Theo nguyên tắc y tế, phải định kỳ đánh giá thời gian đông máu ngoại lai khi dùng đồng thời với các thuốc này do ghi nhận INR (international normalized ratio – chỉ số bình thường quốc tế) tăng ở một số bệnh nhân.
• Dùng với các chất ức chế CYP2D6:
  • Các nghiên cứu trong ống nghiệm về tương tác thuốc trên microsome của gan người cho thấy uống cùng với các chất ức chế CYP2D6 như fluoxetine, paroxetine và amitriptyline có thể làm hạn chế chuyển hóa tramadol.
• Dùng với cimetidine:
  • Dùng đồng thời với cimetidine chưa được nghiên cứu. Sử dụng đồng thời tramadol với cimetidine không làm thay đổi tính chất dược động học của tramadol trên phương diện lâm sàng.

Quên liều

• Nếu quên dùng một liều thuốc thì nên bổ sung ngay sau khi bệnh nhân nhớ ra. Nếu quên một liều thuốc quá lâu mà gần tới thời gian sử dụng liều tiếp theo thì hãy bỏ qua liều đã quên. Không sử dụng 2 liều thuốc cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

Quá liều

• Biểu hiện:
  • Biểu hiện lâm sàng của việc dùng thuốc quá liều có thể là các dấu hiệu hay triệu chứng của ngộ độc tramadol, paracetamol hay của cả hai.
  • Tramadol: những hậu quả nghiêm trọng của việc dùng tramadol quá liều có thể là suy hô hấp, hôn mê, co giật, ngừng tim và tử vong.
  • Paracetamol: dùng liều rất cao paracetamol có thể gây độc cho gan trên một số bệnh nhân. Các triệu chứng sớm có thể xảy ra sau khi gan bị tổn thương do quá liều paracetamol gồm: kích ứng đường tiêu hóa, chán ăn, buồn nôn, nôn, khó chịu, nhợt nhạt, toát mồ hôi. Các triệu chứng nhiễm độc gan có thể xuất hiện sau 48 đến 72 giờ sau khi uống thuốc.
• Cách xử lý:
  • Chuyển ngay bệnh nhân đến khu vực chuyên khoa.
  • Duy trì chức năng hô hấp và tuần hoàn.

Dược lực học

• Tramadol là thuốc giảm đau trung ương. Ít nhất xảy ra 2 cơ chế, liên kết của chất gốc và chất chuyển hóa hoạt tính (M1) với thụ thể Mu-opioid receptor và ức chế nhẹ tái hấp thu của norepinephrine và serotonin.

• Paracetamol là 1 loại thuốc giảm đau trung ương khác. Cơ chế và vị trí tác động giảm đau chính xác của nó chưa xác định rõ ràng.

• Khi đánh giá trên động vật ở phòng thí nghiệm, việc phối hợp tramadol và paracetamol cho thấy chúng có tác dụng hợp lực.

Dược động học

• Hấp thu

  • Sinh khả dụng hoàn toàn trung bình của tramadol hydrochloride khoảng 75% sau khi uống 100 mg tramadol. Nồng độ đỉnh trong huyết tương tính trung bình của racemic tramadol và M1 đạt được ở khoảng 2 và 3 giờ sau khi người lớn khỏe mạnh uống 2 viên.

  • Hấp thu của paracetamol sau khi uống xảy ra nhanh, gần như hoàn toàn và ở ruột non. Nồng độ đỉnh trong huyết tương của paracetamol đạt được trong vòng 1 giờ và không bị ảnh hưởng khi uống cùng tramadol.

  • Ảnh hưởng của thức ăn: Uống thuốc cùng với thức ăn không có sự thay đổi nào về nồng độ đỉnh trong huyết tương hay mức độ hấp thu của tramadol hoặc paracetamol, vì thế có thể uống thuốc mà không phải phụ thuộc vào bữa ăn.

• Phân bố

  • Thể tích phân bố của tramadol sau khi tiêm tĩnh mạch liều 100 mg trên nam và nữ tương ứng là 2,6 và 2,9 L/kg. Khoảng 20% tramadol liên kết với protein trong huyết tương.

  • Paracetamol được phân bố rộng, hầu hết trên các mô của cơ thể trừ mô mỡ. Thể tích phân bố khoảng 0,9 L/kg. Một tỷ lệ nhỏ (khoảng 20%) paracetamol liên kết với protein.

• Chuyển hóa

  • Đo nồng độ trong huyết tương của tramadol và chất chuyển hóa của nó M1 sau khi các tình nguyện viên uống thuuosc không khác nhau so với khi chỉ uống 1 mình tramadol.

  • Khoảng 30% thuốc được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không thay đổi, trong khi đó khoảng 60% thuốc được thải trừ dưới dạng các chất chuyển hóa. Cách chuyển hóa chủ yếu là khử nhóm methyl ở vị trí N- và O- hoặc kết hợp với glucoronide hay sulfate ở gan.

  • Tramadol được chuyển hóa bằng nhiều cách, trong đó có cả CYP2D6. Paracetamol được chuyển hóa chủ yếu ở gan bằng cơ chế động học bậc thứ nhất và theo 3 cách riêng biệt:

    • Kết hợp với glucoronide

    • Kết hợp với sulfate

    • Oxy hóa thông qua enzyme cytochrome P450

• Thải trừ

  • Tramadol và chất chuyển hóa của nó thải trừ chủ yếu qua thận. Thời gian bán thải của racemic tramadol và M1 tương ứng khoảng 6 và 7 giờ. Thời gian bán thải của racemic tramadol từ khoảng 6 giờ tăng lên 7 giờ khi dùng tăng thêm liều. Thời gian bán thải của paracetamol khoảng 2 đến 3 giờ ở người lớn, ngắn hơn một ít ở trẻ em và dài hơn một ít ở bệnh nhân xơ gan và trẻ sơ sinh. Paracetamol được thải trừ khỏi cơ thể chủ yếu bằng cách kết hợp với glucoronide và sulfat tùy thuộc vào liều uống. Dưới 9% paracetamol được thải trừ dưới dạng không đổi qua nước tiểu.

Hạn sử dụng

• 18 tháng kể từ ngày sản xuất

Cách bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát.

• Nhiệt độ không quá 30°C.

• Tránh tiếp xúc trực tiếp ánh nắng mặt trời.

• Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.

Sản phẩm tương tự

• Aceclonac
• A.T Hydrocortisone
• A.T CALCIUM 300

Thuốc Algotra 37,5mg/325mg có giá bao nhiêu?

• Thuốc Algotra 37,5mg/325mg có giá biến động tùy thuộc vào từng thời điểm khác nhau.
• Mời bạn vui lòng liên hệ hotline công ty: Call/Zalo: 0973.998.288 để được biết giá chính xác nhất.

Thuốc Algotra 37,5mg/325mg mua ở đâu?

• Thuốc Algotra 37,5mg/325mg hiện đang được bán tại Ung Thư TAP. Bạn có thể dễ dàng mua bằng cách:
• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng (Liên hệ trước khi tới để kiểm tra còn hàng hay không).

• Đặt hàng và mua trên website : https://ungthutap.com

• Gọi điện hoặc nhắn tin qua số điện thoại hotline : Call/Zalo: 0973.998.288 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Nguồn tham khảo

• Dược Thư Quốc Gia Việt Nam.
• Hướng dẫn sử dụng.

Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Văn Quân