Actelsar HCT 40mg/12,5mg - Thuốc điều trị tăng huyết áp

Actelsar HCT 40mg/12,5mg là thuốc gì?

• Actelsar HCT 40mg/12,5mg là thuốc dùng phối hợp với telmisartan và hydroclorothiazid để điều trị tăng huyết áp vô căn ở người lớn. Ngoài ra, trong một số trường hợp khi cần Actelsar HCT 40mg/12,5mg có thể phối hợp với một thuốc chống tăng huyết áp khác. Thuốc có thể sử dụng cho bệnh nhân suy thận, suy gan, bệnh nhân cao tuổi.

Thông tin cơ bản của 

• Hoạt chất chính: Telmisartan +Hydroclorothiazid

• Phân loại hoạt chất: Thuốc điều trị tăng huyết áp

• Tên thương mại: Actelsar HCT 40mg/12,5mg

• Phân dạng bào chế: Viên nén

• Cách đóng gói sản phẩm: Hộp 2 vỉ x 14 viên

• Xuất xứ: Actavis Ltd. - Malta

Thành phần – hàm lượng 

• Telmisartan +Hydroclorothiazid: 40mg+12,5mg

• Tá dược vừa đủ.

Tác dụng – chỉ định của thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg 

Thuốc được chỉ định dùng để:

• Thuốc phối hợp telmisartan và hydroclorothiazid để điều trị tăng huyết áp vô căn ở người lớn.

• Thuốc này không được chỉ định điều trị ban đầu trong điều trị tăng huyết áp.

• Khi cần có thể phối hợp với một thuốc chống tăng huyết áp khác.

Chống chỉ định của thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg 

Chống chỉ định sử dụng thuốc ở những trường hợp sau:

• Mẫn cảm với telmisartan, với các thiazid và các dẫn chất sulphonamid hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

• Phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú.

• Người vô niệu.

• Suy thận nặng, người suy thận có nồng độ creatinin huyết  250 micromol/lít hoặc kali huyết  5 mmol/lít hoặc Clcr ≤ 30 ml/phút.

• Suy gan nặng, tắc mật.

• Hạ kali máu, tăng calci huyết.

• Không dùng chung thuốc này với aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR < 60 mL/phút/1, 73 m2).

Cách dùng - Liều dùng thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg 

• Cách dùng

  • Thuốc được bào chế ở dạng Viên nén nên được dùng bằng đường uống. 

  • Để đảm bảo tốt nhất đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo thuốc.

• Liều dùng  

  • Người lớn: Uống 1 viên mỗi ngày.

  • Nếu cần có thể tăng liều lên đến 160 mg telmisartan và 25 mg hydroclorothiazid (dùng dạng phối hợp thích hợp hoặc dùng các dạng thuốc riêng lẻ).

  • Trước khi tăng liều cần chú ý là tác dụng điều trị tăng huyết áp tối đa thường đạt được sau 4 – 8 tuần điều trị.

  • Bệnh nhân suy thận:

    • Do có thành phần hydroclorothiazid, thuốc không được chỉ định ở bệnh nhân suy chức năng thận nặng (độ thanh thải creatinin ≤ 30 ml/phút). Những thuốc lợi tiểu quai được ưa dùng hơn các thuốc nhóm thiazid trên những bệnh nhân này.

    • Kinh nghiệm sử dụng còn chưa nhiều trên bệnh nhân suy thận vừa và nhẹ nhưng cũng không cho thấy có tác dụng phụ nào trên thận và không cần phải điều chỉnh liều. Nên theo dõi định kỳ chức năng thận.

  • Bệnh nhân suy gan:

    • Ở những bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc vừa, liều dùng không được vượt quá ½ viên thuốc (telmisartan 40 mg/hydroclorothiazid 12, 5 mg) 1 lần/ngày. Thuốc này không được chỉ định ở những bệnh nhân suy gan nặng. Thiazid nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị suy chức năng gan.

Lưu ý, thận trọng khi sử dụng thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg 

• Thuốc có thể gây hạ huyết áp khi bắt đầu điều trị. Nếu trường hợp hạ huyết áp xảy ra, bệnh nhân cần được đặt ở tư thế nằm ngửa và, có thể  truyền tĩnh mạch dung dịch nước biển nếu cần.
• Cần theo dõi nồng độ kali huyết ở bệnh nhân đang dùng thuốc, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi và suy thận. Nên giảm liều khởi đầu ở những bệnh nhân này.
• Thận trọng khi sử dụng thuốc với các bệnh nhân:
  • Bệnh nhân hẹp van động mạch chủ hoặc van hai lá.
  • Bệnh nhân bị bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn.
  • Bệnh nhân bị suy tim sung huyết nặng (có thể nhạy cảm đặc biệt với thay đổi trong hệ renin – angiotensin – aldosteron, đi kèm với giảm tiểu cầu, tăng ure huyết, suy thận cấp có thể gây chết).
  • Bệnh nhân bị mất nước (giảm thể tích và natri huyết do nôn, ỉa lỏng, dùng thuốc lợi tiểu kéo dài, thẩm tách, chế độ ăn hạn chế muối) làm tăng nguy cơ hạ huyết áp triệu chứng. Bệnh nhân phải được điều chỉnh rối loạn này trước khi dùng thuốc  hoặc giảm liều thuốc và theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu điều trị.
  • Bệnh nhân bị loét dạ dày, tá tràng thể hoạt động hoặc bệnh dạ dày, ruột khác (tăng nguy cơ chảy máu dạ dày, ruột).
  • Bệnh nhân suy gan mức độ nhẹ và trung bình.
  • Bệnh nhân bị hẹp động mạch thận.
  • Bệnh nhân bị suy chức năng thận nhẹ và trung bình.

Sử dụng ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Với phụ nữ có thai:Thuốc gây rủi ro cho thai nhi, nếu dùng thuốc này trong khi thai nghén. Nếu người bệnh mang thai trong khi dùng thuốc, phải báo cho người bệnh biết về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
• Với phụ nữ cho con bú: Chống chỉ định dùng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú hoặc nếu bắt buộc phải dùng thuốc thì phải ngừng cho con bú.
• Khả năng sinh sản: thuốc ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở cả nam và nữ. Bệnh nhân trong độ tuổi sinh sản cần đặc biệt thận trọng khi sử dụng thuốc này.

Sử dụng với người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa rõ ảnh hưởng cụ thể của thuốc trên những đối tượng này.

• Cần thận trọng khi sử dụng thuốc này ở người lái xe và vận hành máy móc.

Thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg gây tác dụng phụ gì?

• Tác dụng phụ thường gặp:
  • Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt.
• Tác dụng phụ ít gặp:
  • Giảm kali máu
  • Lo lắng, hồi hộp.
  • Ngất, dị cảm.
  • Nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim
  • Hạ huyết áp, hạ huyết áp tư thế.
  • Khó thở.
  • Tiêu chảy, khô miệng, đầy hơi.
  • Đau lung, co thắt cơ, đau cơ.
  • Rối loạn chức năng cương dương, đau ngực.
  • Tăng acid uric máu.
• Tác dụng phụ hiếm gặp:
  • Viêm phế quản, viêm họng, viêm xoang.
  • Làm nặng thêm hoặc khởi phát lupus ban đỏ hệ thống.
  • Tăng acid uric máu, hạ natri máu.
  • Trầm cảm, chóng mặt, mất ngủ, rối loạn giấc ngủ.
  • Suy hô hấp.
  • Rối loạn chức năng về gan.
  • Phù mạch.
  • Đau khớp, chuột rút cơ, đau ở chân và tay.
  • Xuất hiện triệu chứng bệnh giả cúm, đau.
  • Tăng creatine huyết, creatine phosphokinase huyết, tăng men gan.

Tương tác của Actelsar HCT 40mg/12,5mg

• Với các thuốc chống tăng huyết áp khác: Tác động hạ huyết áp của thuốc có thể tăng thêm khi dùng kèm với các thuốc chống tăng huyết áp khác. Không được dùng phối hợp aliskiren với thuốc ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (Clcr < 60 ml/phút).

• Các thuốc ảnh hưởng đến kali: Tác động mất kali của hydroclorothiazid được giảm thiểu do tác động giữ kali của telmisartan. Tuy nhiên, tác động này của hydroclorothiazid trên kali huyết thanh có khả năng xảy ra khi dùng phối hợp các thuốc khác gây mất kali và hạ kali huyết (ví dụ như thuốc lợi tiểu bài tiết kali niệu, corticosteroid, ACTH, salbutamol, amphotericin). Ngược lại, khi dùng chung với các thuốc lợi tiểu giữ kali, bổ sung kali, các chất thay thế muối có chứa kali hoặc các thuốc gây tăng kali huyết khác có thể làm tăng thêm tác dụng tăng kali huyết của telmisartan.

• Lithi: Telmisartan làm tăng nồng độ lithi huyết thanh, ngoài ra độ thanh thải thận của lithi bị giảm bớt bởi thiazid. Nên thận trọng khi dùng chung lithi và thuốc và theo dõi cẩn thận nồng độ lithi huyết thanh.

Quên liều

• Nếu quên dùng một liều thuốc thì nên bổ sung ngay sau khi bệnh nhân nhớ ra. Nếu quên một liều thuốc quá lâu mà gần tới thời gian sử dụng liều tiếp theo thì hãy bỏ qua liều đã quên. Không sử dụng 2 liều thuốc cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

Quá liều và cách xử lý

• Thông tin về quá liều telmisartan ở người còn hạn chế.
• Triệu chứng:
  • Biểu hiện quá liều do telmisartan: Nhịp tim chậm (do kích thích phó giao cảm) hoặc nhịp tim nhanh, chóng mặt, choáng váng, hạ huyết áp quá mức.
  • Biểu hiện quá liều do hydroclorothiazid: Biểu hiện chủ yếu là rối loạn nước và điện giải do bài niệu nhiều. Các dấu hiệu và triệu chứng của quá liều thường gặp nhất là buồn nôn và buồn ngủ. Nếu đang dùng digitalis, giảm kali huyết làm tăng loạn nhịp tim.
• Xử trí quá liều:
  • Chưa có thông tin cụ thể về điều trị khi dùng quá liều thuốc phối hợp telmisartan và hydroclorothiazid. Phương pháp điều trị là chữa triệu chứng và hỗ trợ. Cần ngừng ngay thuốc và theo dõi kỹ người bệnh. Các biện pháp được đề nghị là gây nôn hoặc rửa dạ dày nếu vừa mới uống thuốc, dùng than hoạt; bù nước, cân bằng điện giải; xử trí hôn mê gan; xử trí tình trạng giảm huyết áp theo các quy trình thông thường. Loại bỏ thuốc bằng thẩm tách máu không có hiệu quả..

Cách bảo quản 

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát.

• Nhiệt độ không quá 30°C.

• Tránh tiếp xúc trực tiếp ánh nắng mặt trời.

• Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.

Sản phẩm tương tự

• CadisAPC 40/12.5

• CadisAPC 80/12.5

• Oceritec 80/25

• Bivotzi 80/25

• Mibetel HCT

Thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg giá bao nhiêu?

• Thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg có giá biến động tùy thuộc vào từng thời điểm khác nhau.
• Mời bạn vui lòng liên hệ hotline công ty: Call/Zalo: 0973.998.288 để được biết giá chính xác nhất.

Thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg mua ở đâu?

• Thuốc Actelsar HCT 40mg/12,5mg hiện đang được bán tại Ung Thư TAP. Bạn có thể dễ dàng mua bằng cách:
• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng (Liên hệ trước khi tới để kiểm tra còn hàng hay không).

• Đặt hàng và mua trên website : https://ungthutap.com

• Gọi điện hoặc nhắn tin qua số điện thoại hotline : Call/Zalo: 0973.998.288 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Nguồn tham khảo

• Dược Thư Quốc Gia Việt Nam.
• Hướng dẫn sử dụng.

Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Văn Quân