Midafra 125mg/ 5ml - Kháng sinh điều trị khuẩn nhạy cảm

Midafra 125mg/ 5ml là thuốc gì?

• Midafra 125mg/ 5ml là thuốc kháng sinh có thành phần chính Cefradin tác dụng diệt khuẩn,điều trị các khuẩn nhạy cảm bằng cách ức chế sự tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuấn. Midafra 125mg/ 5ml là thuốc do Công ty CPDP Minh Dân sản xuất.

Thông tin cơ bản của thuốc Midafra 125mg/ 5ml

• Hoạt chất chính: Cefradin
• Phân loại hoạt chất: thuốc kháng sinh
• Tên thương mại: Midafra 125mg/ 5ml
• Phân dạng bào chế: bột pha hỗn dịch
• Cách đóng gói sản phẩm: Hộp 1 lọ 60ml
• Xuất xứ: Công ty CPDP Minh Dân

Thành phần – hàm lượng của thuốc Midafra 125mg/ 5ml

• Cefradin…...125mg
• Tá dược vừa đủ.

Đặc tính dược lực học

• Cefradin là một kháng sinh cephalosporin thế hệ 1 bán tổng hợp; dùng đường uống có tác dụng tương tự như cefalexin, đường tiêm tác dụng tương tự cefazolin trong điều trị các nhiễm khuấn nhạy cảm và dự phòng nhiễm khuấn trong phẫu thuật. Thuốc có tác dụng diệt khuấn. Giống như penicilin, cefradin ức chế sự tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuấn.
• Các cephalosporin thế hệ 1 thường có tác dụng in vitro đối với nhiều cầu khuấn Gram dương, bao gồm Staphylococcus aureus tiết hoặc không tiết penicilinase, các Streptococcus tan máu beta nhóm A (Streptococcus pyogenes); các Streptococcus nhóm B (S. agalactiae) và Streptococcus pneumoniae. Cephalosporin thế hệ 1 có tác dụng hạn chế đối với các vi khuấn Gram âm, mặc dù một vài chủng Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteusmirabilis và Shigella có thế bị ức chế in vitro bởi những thuốc này.
• Các cephalosporin thế hệ 1 không có tác dụng chống Enterococcus (thí dụ Enterococcus faecalis), Staphylococcus kháng methicilin, Bacteroides fragilis, Citrobacter, Enterobacter, Listeria monocytogenes, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas và Serratia. So sánh hiệu lực kháng sinh của cefradin với cephalexin, cefradin có tác dụng yếu hơn đối với E. coli, Proteus mirabilis và rất ít tác dụng đối với N. gonorrhoea. Giống như cephalexin, cefradin cũng không có tác dụng đối với Haemophilus influenzae.

Đặc tính dược động học

• Cefradin bền vững ở môi trường acid, được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Người lớn khỏe mạnh, chức năng thận bình thường, sau khi uống vào lúc đói, nồng độ đỉnh cefradin huyết thanh đạt 9 microgam/ml, 17 microgam/ml hoặc 24 microgam/ml với liều 250 mg, 500 mg hoặc 1 g (lần lượt), trong vòng 1 giờ. Nồng độ đỉnh huyết thanh thấp hơn và chậm hơn nếu uống cefradin cùng với thức ăn, tuy tổng lượng thuốc hấp thu không thay đổi. Trong một nghiên cứu ở trẻ em 9 – 14 tuổi có chức năng thận bình thường, nồng độ đỉnh trung bình cefradin huyết thanh đạt được trong vòng 30 phút sau khi uống thuốc dạng dịch treo là 8,2 microgam/ml với liều 125 mg và 15,6 microgam/ml với liều 250 mg. Tuy nồng độ đỉnh huyết thanh của thuốc đạt được cao hơn và sớm hơn khi uống dịch treo so với uống viên nang nhưng không có khác biệt đáng kế về mặt lâm sàng.
• Sau khi tiêm bắp liều 500 mg và 1 g cho người lớn khỏe mạnh có chức năng thận bình thường, nồng độ đỉnh của cefradin trong huyết thanh đạt được là 6 microgam/ml và 14 microgam/ml (lần lượt) trong vòng 1 – 2 giờ.
• Khi tiêm tĩnh mạch liều 1 g cefradin cho người lớn có chức năng thận bình thường, nồng độ huyết thanh của thuốc trung bình là 86 microgam/ml sau 5 phút, 50 microgam/ml sau 15 phút, 26 microgam/ml sau 30 phút, 12 microgam/ml sau 60 phút và 1 microgam/ml sau 4 giờ.
• Khoảng 8 – 12% cefradin liên kết với protein huyết tương. Nửa đời huyết thanh của cefradin khoảng 1 giờ ở người lớn có chức năng thận bình thường và kéo dài hơn ở người suy thận. Trong một nghiên cứu, nửa đời tăng lên đến 8,5 – 10 giờ ở người lớn có độ thanh thải creatinin là 11 – 20 ml/phút và lên đến 60 giờ ở những người có độ thanh thải creatinin thấp hơn 10 ml/phút.
• Cefradin được phân bố rộng rãi trong các mô và dịch thế, đạt nồng độ điều trị ở mật nhưng ít vào dịch não tủy. Thuốc qua nhau thai vào hệ tuần hoàn thai nhi và tiết với lượng nhỏ vào sữa mẹ. Cefradin bài tiết ở dạng không biến đổi trong nước tiếu qua lọc cầu thận. Khoảng 60 – 90% hoặc hơn của một liều uống, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch được bài tiết trong vòng 6 giờ ở người bệnh có chức năng thận bình thường. Nồng độ trung bình cefradin trong nước tiếu là 313 microgam/ml ở người lớn có chức năng thận bình thường trong vòng 6 giờ sau khi tiêm bắp 1 liều 500 mg. Nồng độ đỉnh trong nước tiếu sau khi uống liều 500 mg là 3 mg/ml.
• Cefradin được thải loại bằng thấm tách máu và thấm tách màng bụng.

Tác dụng – chỉ định của thuốc Midafra 125mg/ 5ml

Thuốc Midafra 125mg/ 5ml có thành phần chính là Cefradin với hàm lượng 125mg được chỉ định dùng để điều trị các bệnh sau:

• Các bệnh nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.
• Nhiễm khuẩn nặng đường hô hấp kể cả viêm thùy phổi do các cầu khuẩn
• Gram dương nhạy cảm.
• Nhiễm khuẩn nặng đường tiết niệu kể cả viêm tuyến tiền liệt và nhiều bệnh nhiễm khuẩn nặng và mãn tính khác.
• Đề phòng nhiễm khuẩn trong phẫu thuật.

 Chống chỉ định của thuốc Midafra 125mg/ 5ml

Chống chỉ định sử dụng thuốc Midafra 125mg/ 5ml ở những trường hợp sau:

• Quá mẫn với hoạt chất Cefradin hay các thành phần tá dược có trong thuốc.

Cách dùng thuốc Midafra 125mg/ 5ml

• Thuốc Midafra 125mg/ 5ml được bào chế ở dạng bột pha hỗn dịch nên được dùng bằng đường uống
• Uống với một lượng nước lọc (nước ấm) vừa đủ.
• Để đảm bảo tốt nhất đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo thuốc.

Liều dùng của thuốc Midafra 125mg/ 5ml

• Người lớn: Uống 250 mg-500 mg, 6 giờ một lần, hoặc 500 mg-1.000 mg, 12 giờ một lần. Liều tối đa 4g/ ngày.
• Trẻ em: Liều uống 6,25 mg – 25 mg/ kg thể trọng, 6 giờ một lần. Liều tối đa 4g/ ngày. Trẻ em trên 9 tháng tuổi, liều cả ngày có thể được chia uống cách nhau 12 giờ. Trẻ em bị bệnh nặng mà không có phản ứng không mong muốn rõ rệt, có thể dùng liều cao tới 300 mg/ kg thể trọng, liều tối đa không quá 8 g/ ngày.
• Phải giảm liều đối với người bệnh suy thận. Liều dùng ban đầu 750 mg, các liều duy trì 500 mg/ lần, khoảng cách các liều thay đổi tuỳ thuộc độ thanh thải creatinin.
• Khuyến cáo vẫn nên hỏi bác sĩ để đảm bảo liều dùng.
• Không tự ý thay đổi liều dùng nếu không có chỉ định của bác sĩ.

Lưu ý, thận trọng khi sử dụng thuốc Midafra 125mg/ 5ml

• Điều tra kỹ về tiền sử dị ứng của người bệnh với cephalosporin, penicilin và thuốc khác trước khi điều trị.
• Khoảng 10% người bệnh mẫn cảm với penicilin cũng có thể dị ứng với các cephalosporin khác, vì vậy phải rất thận trọng khi dùng cefradin cho những người bệnh này. Thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh có cơ địa dị ứng.
• Phải thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh suy thận và có thể cần giảm liều, theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị.
• Hãy luôn nhớ là cần phải đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo sản phẩm.
• Midafra 125mg/ 5ml có thể hiệu quả nhanh hay chậm còn tùy thuộc vào cơ thể, cơ địa của từng người.
• Chú ý hạn sử dụng của Midafra 125mg/ 5ml, không sử dụng nếu như chế phẩm đã đổi màu bất thường hay quá hạn sử dụng.
• Người sử dụng sản phẩm này cần được biết đến một số tác dụng phụ hay tương tác sản phẩm nếu có.

Sử dụng Midafra 125mg/ 5ml ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú.

Sử dụng Midafra 125mg/ 5ml với người lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi sử dụng thuốc với đối tượng lái xe và vận hành máy móc nặng, do thuốc có thể gây ra cảm giác chóng mặt, mất điều hòa,...

Thuốc Midafra 125mg/ 5ml gây tác dụng phụ gì?

Một số tác dụng không mong muốn được cho là có thể xảy ra khi sử dụng Midafra 125mg/ 5ml gồm:

• Tiêu hóa (buồn nôn, nôn, ỉa chảy, viêm đại tràng màng giả), máu (mất bạch cầu hạt, biến chứng chảy máu).
• Một số tác dụng phụ khác không được liệt kê tại đây.

Nói với bác sĩ nếu như bạn gặp phải bất kỳ tác dụng không mong muốn nào.

Tương tác của Midafra 125mg/ 5ml với sản phẩm khác

• Cholestyramin gắn kết với cefadroxil ở ruột làm chậm sự hấp thụ của thuốc này.
• Giảm tác dụng: Probenecid có thể làm giảm bài tiết cephalosporin.
• Tăng độc tính: Furosemid, aminoglycosid có thể hiệp đồng tăng độc tính với thận.

Để đảm bảo, hãy nói với bác sĩ danh sách các thuốc mà bạn đang sử dụng, để có hướng điều trị phù hợp.

Quên liều thuốc Midafra 125mg/ 5ml và cách xử lý

• Nếu quên dùng một liều thuốc thì nên bổ sung ngay sau khi bệnh nhân nhớ ra.
• Nếu quên một liều thuốc Midafra 125mg/ 5ml quá lâu mà gần tới thời gian sử dụng liều tiếp theo thì hãy bỏ qua liều đã quên.
• Không sử dụng 2 liều thuốc Midafra 125mg/ 5ml cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

Quá liều thuốc Midafra 125mg/ 5ml và cách xử lý

• Không có điều trị cụ thể cho quá liều thuốc Midafra 125mg/ 5ml
• Trong trường hợp quá liều thì nên ngừng dùng thuốc ngay và điều trị triệu chứng.
• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
• Ngoài ra, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa

Cách bảo quản thuốc Midafra 125mg/ 5ml

• Bảo quản thuốc Midafra 125mg/ 5ml ở nơi khô ráo, thoáng mát.
• Nhiệt độ không quá 30°C.
• Tránh tiếp xúc trực tiếp ánh nắng mặt trời.
• Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.

Sản phẩm tương tự

• Atmuzyn 400
• Amoxicilin 500mg
• Amoxicilin 875mg
• Atmuzyn 200mg

Thuốc Midafra 125mg/ 5ml giá bao nhiêu?

• Thuốc Midafra 125mg/ 5ml có giá thay đổi giữa các hiệu thuốc và thời điểm khác nhau.
• Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 0973.998.288 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Thuốc Midafra 125mg/ 5ml mua ở đâu?

• Thuốc Midafra 125mg/ 5ml đang được bán tại Ung Thư TAP. Mua hàng bằng cách:
• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng (Liên hệ trước khi tới để kiểm tra còn hàng hay không).
• Mua hàng trên website : https://ungthutap.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline : Call/Zalo: 0973.998.288 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Nguồn tham khảo

• Dược Thư Quốc Gia Việt Nam 
• Hướng dẫn sử dụng

Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Văn Quân